یک شرکت دانش‌بنیان در منطقه آزاد چابهار، با توجه به چالش‌های مربوط به بیماری‌های ارثی ناشی از ازدواج‌های فامیلی در سیستان و بلوچستان، اقدام به ساخت کیت‌های تشخیصی اختلالات ارثی کرده است. مدیرعامل این شرکت، اظهار داشت: “ما در حوزه تولید کیت‌های آزمایش‌های پزشکی فعالیت می‌کنیم و با تمرکز بر بیماری‌های ژنتیکی، اقدام به تولید کیت‌های تشخیص آزمایشگاهی کرده‌ایم که به جلوگیری از شیوع این بیماری‌ها کمک می‌کند.”
وی افزود: “تمرکز اصلی ما بر روی بیماری‌های خونریزی‌دهنده به ویژه بیماری کمبود فاکتور ۱۳ است که یکی از پروتئین‌های حیاتی در فرآیند انعقاد خون به شمار می‌رود. کمبود این فاکتور یک اختلال ارثی نادر است که می‌تواند منجر به خونریزی‌های غیرطبیعی شود.”
مدیرعامل این شرکت درباره کاربرد محصولاتشان در برنامه ملی آبادیران و کاهش محرومیت گفت: “بسیاری از نوزادان در این منطقه پس از به دنیا آمدن به دلیل خونریزی مغزی یا خونریزی بند ناف فوت می‌کنند. کیت تشخیصی ما به گونه‌ای طراحی شده است که حتی در مناطق روستایی نیز قابل استفاده است و می‌تواند به کاهش مرگ و میر ناشی از این بیماری کمک کند.”
وی همچنین به سفر تیم خود به منطقه‌ی خاش و شناسایی مردم مبتلا به این بیماری اشاره کرد و تأکید کرد: “نهادهای متولی سلامت کشور می‌توانند با همکاری این برنامه و شرکت ما، گام مهمی در رفع این چالش‌های بهداشتی در مناطق محروم بردارند.”
این کیت‌های تشخیصی به گونه‌ای طراحی شده‌اند که عملکرد راحتی داشته و امکان شناسایی سریع بیماری‌های ارثی، به ویژه در جوامع روستایی با میزان بالای ازدواج‌های فامیلی را فراهم می‌سازد.